De Interstitiële Cystitis Patiëntenvereniging (ICP) is opgericht in 1998 door Jane Meijlink omdat IC/BPS-patiënten heel specifieke symptomen hebben die een grote invloed hebben op het dagelijks leven. De vereniging heeft nu meer dan 400 leden.

De Interstitiële Cystitis Patiëntenvereniging (ICP) heeft als doel om de belangen van mensen met interstitiële cystitis of blaaspijnsyndroom te behartigen in de breedste zin van het woord. Door meer bekendheid te geven aan deze zeldzame ziekte willen we het leven en welbevinden van patiënten verbeteren.

De ICP doet dit door:

• het verstrekken van informatie over IC/BPS en gerelateerde aandoeningen aan patiënten en hulpverleners,
• het stimuleren van onderlinge contacten,
• belangbehartiging van patiënten bij overheidsinstanties en
• het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van de ziekte.

Ons motto is: Beter leven met een pijnlijke blaas!

Een patiëntenvereniging als de ICP draait op het enthousiasme van vrijwilligers (IC/BPS-patiënten of hun partners).

Voordelen van vrijwilligerswerk bij de ICP zijn:
• Zinvolle tijdsbesteding
• Verbreding van je horizon
• Meer kennis over IC/BPS
• Meer sociale contacten
• Een beter functionerende vereniging
• Vergoeding van onkosten