„Leading to success“ ist das Konzentrat unseres Marken- und Werteverständnisses. Eine Symbiose aus messbarem Engagement und wertegeprägtem Grundverständnis. Wir sind Ihr Partner, der neben Expertise auch Leidenschaft, Herzlichkeit und Verantwortungsbewusstsein mit in die Waagschale wirft, der das große Ganze im Blick hat und bereit ist, Außergewöhnliches zu leisten.

In der Königsklasse der pharmazeutischen Fertigung, der aseptischen Abfüllung und Gefriertrocknung von Parenteralia, hat Erfolg für uns vor allem mit aktiv gelebten Werten zu tun. Seit über 70 Jahren sind wir als Traditionsunternehmen unseren Kunden und unseren Mitarbeitern gleichermaßen verpflichtet. Das hat unser Wertesystem entscheidend geprägt. Unsere Maxime: Gleichbleibend höchste Qualität bei echter Kunden und Mitarbeiterzufriedenheit. Das verstehen wir unter unserem Leitgedanken „Leading to success“. Ein analytischer Verstand mit viel Erfahrung gepaart mit Empathie und Leidenschaft.

Für Ihre pharmazeutische Auftragsfertigung – der Abfüllung und Gefriertrockung von Parenteralia – setzen wir alles in Bewegung. Ob Vials oder Ampullen, wir kümmern uns von beginn an umfänglich um die sterile Abfüllung Ihrer pharmazeutischer Produkte! Wir verarbeiten wässrige wie auch alkoholische Lösungen in Chargengrößen von klinischen Mengen bis zu 200 l für kommerzielle Zwecke.

In unseren zertifizierten Anlagen können Sie Vials vom 2R- bis zum 50H-Format sowie 1- bis 5-ml-Ampullen abfüllen lassen. Dank ausgereifter Prozesse und über 40 Jahre Erfahrung machen wir für Sie auch die Produktion von Sonderformaten möglich – und das alles "Made in Germany".

Erwarten Sie von uns nur die beste Qualität. Die Formulierung der Ansatzlösung erfolgt in einer Reinraumumgebung der Klasse C. Im Anschluss leiten wir die Lösung zur Sterilfiltration und sterilen Abfüllung in einen Reinraum der Klasse A weiter. Die Vorproduktion (Waschen, Entpyrogenisierung von Vials/Ampullen, Materialvorbereitung usw.) sowie die Nachproduktion (Reinigung usw.) werden in Reinraumumgebungen der Klassen C und D durchgeführt. Alle produktberührenden Komponenten sind entweder Einweg- oder produktspezifische Komponenten. Das ermöglicht es uns, eine große Auswahl an unterschiedlichen Verbindungen für Sie zu verarbeiten. Selbstverständlich werden alle Räumlichkeiten und Anlagen sowie das Produktionsequiment regelmäßig nach GMP re-qualifiziert.